In situハイブリダイゼーション » プローブ作成について
Q: DNAプローブの合成はどのように行いますか？
A:
PCRによる合成方法、cDNA合成時にDIG標識ヌクレオチドを取り込む方法、ランダムプライムド法、ニックトランスレーション法、オリゴヌクレオチドテーリング法などがあります。
各プローブ合成方法は、それぞれ特徴を持っていますので、アプリケーションに応じた合成方法をご選択下さい。
PCRによる合成方法は、PCR DIG Probe Synthesis Kitの製品説明書をご覧下さい。
日本語製品説明書
英語製品説明書
ランダムプライムド法は、DIG DNA Labeling Kit、あるいはDIG High Primeの製品説明書をご覧下さい。
DIG DNA Labeling Kit
日本語製品説明書
英語製品説明書
DIG High Prime
日本語製品説明書
英語製品説明書
cDNA合成時にDIG標識ヌクレオチドを取り込む方法は、Transcriptor Reverse Transcriptaseの製品説明書をご覧下さい。
英語製品説明書
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