カテゴリ名: DIGゲルシフト
- DIG High Prime DNA Labeling Kitで調製したDIG標識プローブをゲルシフトに使用出来ますか？
(2395 回の閲覧) - DIG Gel Shift Kitのバイアル10に含まれているpoly〔d(A-T)〕の長さはどれ位ですか？
(1592 回の閲覧) - DIG Gel Shift kit,2nd Generationで非特異的なシフトが確認された場合、何を改善すれば良いでしょうか？
(2320 回の閲覧) - TENバッファーで一本鎖オリゴを溶かす事ができますか？また水で溶解出来ますか？
(1776 回の閲覧) - DIGシステムを使用してゲルシフトアッセイができますか？
(1944 回の閲覧) - DIG Gel shift Kitを使用していますが、検されるシグナルが弱いです。これをどのように改善する事ができますか？
(1784 回の閲覧) - DIG Gel Shift Kitを使用したいと考えていますが、このキットを使用した参考文献はありますか？
(1643 回の閲覧) - DIG Gel Shift Kit, 2nd Generationは、”non-specific competitor”を含んでいますか？
(2267 回の閲覧) - 未精製の核抽出液を使用してDIG Gel shift kitを使用しています。DNA/タンパク質コンプレックスで、特異的なノンラベルオリゴヌクレオチドを使用して競合させていますが、プローブ/タンパク質コンプレックスがゲルのスロットのところに大量にスタックし、ゲル中に流れていません。一度、非特異コンペティター量を増やしてみましたが、改善せず、より多くのフリーのオリゴが確認されています。そのためスロットには同量のコンプレックスがあり、コンプレックスは弱くなっています。また、より少ない量のタンパク質抽出液を使用してみましたが、改善されませんでした。解決策等を教えてもらえますか？
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