カテゴリ名: In situ Hybridizationについて
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- in situ ハイブリダイゼーションにおいて、プローブを組織の表面にかけた後、カバーグラスで組織をカバーして蒸発を防ぎながら55℃にてオーバーナイトインキュベーションをしました。しかし、初めのストリンジェンシー洗浄のステップでカバーグラスを外すと、組織が損傷していることが分かりました。また、組織にプローブが均等にかかっていたにもかかわらず、シグナルが部分的あるいはシグナルが全く得られない場合もありました。このような問題を解決する方法について教えてください。
(1531 回の閲覧) - DTT を必ず加える必要がありますか？ in situ ハイブリダイゼーションにおけるDTT の主な役割について教えてください。
(2589 回の閲覧) - in situ ハイブリダイゼーション実験にお勧めのtRNA について教えてください。
(2642 回の閲覧) - DIG-RNA プローブを用いたホールマウントin situ ハイブリダイゼーションにBlocking Reagent を使用することは可能ですか？
(2883 回の閲覧) - ISH のためのブロッキング試薬について一般的な注意点があれば教えてください。
(1693 回の閲覧) - ロシュ・アプライド・サイエンスではフィルターハイブリダイゼーション用バッファーを販売していますが、in situ ハイブリダイゼーション用バッファーも販売していますか？
(1309 回の閲覧) - ISH に使用するにはどのようなタイプのフォルムアミドがお勧めでしょうか？
(1670 回の閲覧) - 文献によると、様々な種類のハイブリダイゼーションバッファーが使用されています。組成が非常に単純なものもあれば、複雑なものもあります。このように組成に大幅な違いがあるのはなぜですか？ DIG ラベルされた１本鎖RNA をプローブとして使用する場合、どのようなバッファーがお勧めでしょうか？
(1658 回の閲覧) - in situ ハイブリダイゼーションのアプリケーションでお勧めのプローブ濃度を教えてください。
(2055 回の閲覧) - ハイブリダイゼーション後、切片の上にかけていたカバーグラスをうまく外せないのですが？
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